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Willkommen bei TentaMedix

Ehemals MicroMol (weitere Informationen zur Namensänderung)

Mikrobiologie

Plattform für die klassische pharmazeutische Mikrobiologie, Prüfung von Bakterienzellbanken, Bakteriophagenanalytik, Pyrogenprüfung und Prüfung von Genotoxizität – GMP-konform/ISO 17025 akkreditiert.… mehr

Bioanalytik

Plattform für die funktionelle Charakterisierung und Analyse von biologisch aktiven Molekülen mittels biochemischer, molekularbiologischer, immunologischer und zellbiologischer Expertise. Das Spektrum reicht von Standardtechniken bis hin zum individuell entwickelten Bioassays. GMP-konform/ISO 17025 akkreditiert.… mehr

Medizinprodukte/ Biokompabilität

Unsere Plattform für die Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach den Vorgaben der novellierten MDR und der DIN ISO 10993. Darüber hinaus testen wir die biologischer Sicherheit von Arzneimitteln, Biologika und biologischen Wirkstoffen mittels in-vitro-basierter Testsysteme. GMP-konform/ISO 17025 akkreditiert.… mehr

TentaMedix Karlsruhe –
A Tentamus Company

Die TentaMedix wurde wurde 1996 als MicroMol gegründet und hat sich in letzten beiden Dekaden als zuverlässiger Analytikdienstleister positioniert: GMP-konform und ISO 17025 akkreditiert

Im Jahr 2017 trat die TentaMedix der TENTAMUS Laborgruppe bei, die an über 60 Standorten weltweit vertreten ist. Zusammen mit unseren Partnern im Tentamus-Netzwerk kann die TentaMedix seinen Kunden ein Höchstmaß an Zuverlässigkeit und Qualität garantieren.

Wir bearbeiten ihre Anfrage auf der Basis modernster Laboranalaytik und langjähriger Erfahrung unserer Experten. Unser Angebot umfasst dabei die folgenden Themen:

Individuelle Betreuung, kurze Reaktionszeiten, technische Kompetenz und höchste Qualitätsstandards sind unsere Mission.

Wir freuen uns auf Ihre Anfrage und dafür die beste Lösung zu finden!

News

primaere-zutat-lebensmittel-tentamus

Kennzeichnung von Primärzutaten – Änderungen 2020

Ab 1. April 2020 gilt die neue Durchführungsverordnung zur Herkunft der primären Zutat eines Lebensmittelproduktes. Was besagt die neue Durchführungsverordnung?   Artikel 26 (3) der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 besagt, dass das Ursprungsland oder der Herkunftsort der primären Zutat angegeben werden muss, wenn dieses/ dieser nicht mit dem Ursprungsland des Lebensmittels übereinstimmt. Was ist eine ... Continued
DSI-pharm Logo

Quality Services International GmbH verdoppelt den Pharma-Bereich

Nach der Verschmelzung der beiden Tentamus-Unternehmen QSI GmbH mit Sitz in Bremen und der Diapharm Analytics GmbH aus Oldenburg wird die gemeinsame Pharma Division zukünftig DSI-pharm heißen. Dr. Serap Açikgöz, General Manager Pharma der DSI-pharm, berichtet: „DSI-pharm vereint die GMP-zertifizierten Pharmalabore in Oldenburg und Bremen unter einem neuen Namen. Gemeinsam bauen wir den Pharma-Bereich der ... Continued
BAV_logo_GroupTag

Mikrobiologische Schnellmethoden beim BAV Institut

Für das Jahr 2020 ist eine ganz besondere Neueinführung geplant. Das BAV Institut arbeitet an der Entwicklung einer direkten Nachweismethode für die halbquantitative Bestimmung von Listeria spp. und Listeria monocytogenes in Lebensmitteln innerhalb von 6 Stunden.   Das BAV Institut bietet für die meisten relevanten mikrobiologischen Untersuchungsparameter in Lebensmitteln neben den klassischen ISO-Methoden akkreditierte und ... Continued
Rückstandsanalytik_bilacon_Seminar2020

bilacon-Seminar: Rückstandsanalytik

Qualitätssicherung, die neue Bio-Verordnung & andere News   Mit der Verabschiedung der Verordnung 2018/848 durch die Europäische Union wurden neue Regeln für ökologische Produkte durchgesetzt. Was sind diese Regeln und welche Änderungen bringen sie mit sich? Welche neuen Entdeckungen wurden bei Pflanzenschutzmitteln und Rückstandsanalysen gemacht, die diese Regeln erzwungen haben? Dies und vieles mehr wird ... Continued
Tentamus Kosmetik Seminar 2020

Tentamus Seminar Kosmetik 2020

Sicherheit und rechtliche Vorgaben von kosmetischen Produkten – ein Grundlagenkurs   Ein kosmetisches Produkt auf den Markt zu bringen, ist ein langer Prozess. Dieser Prozess startet mit dem Einkauf der Rohstoffe und geht über die Herstellung bis hin zur Abfüllung. Alle Produkte müssen den gesetzlichen Vorgaben entsprechen und sicher und stabil für den Verbraucher sein. ... Continued
medizinal-tee-pestizidrückstände

Rückstände in Arzneitee

Wie können die Teehersteller die Sicherheit ihrer Produkte gewährleisten?   Viele von uns greifen bei einer Erkältung schnell zu einer Tasse Arzneitee. Wir glauben, dass diese warme Flüssigkeit Halsschmerzen lindert, die Nebenhöhlen reinigt und den Körper mit Feuchtigkeit versorgt. Tee kann zwar eine symptomatische Linderung der Symptome bieten, aber es gibt kaum Anzeichen dafür, dass ... Continued

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