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Wir sind für Sie da!

Unsere Labore sind weiterhin geöffnet und führen zuverlässig Ihre Analysen durch.

Bei Fragen nutzen Sie gern unseren Live-Chat oder senden Sie Ihre Anfrage an info@tentamedix.com.

Willkommen bei TentaMedix

Ehemals MicroMol (weitere Informationen zur Namensänderung)

Mikrobiologie

Plattform für die klassische pharmazeutische Mikrobiologie, Prüfung von Bakterienzellbanken, Bakteriophagenanalytik, Pyrogenprüfung und Prüfung von Genotoxizität – GMP-konform und gemäß aktueller ISO Normen und OECD Richtlinien.… mehr

Bioanalytik

Plattform für die funktionelle Charakterisierung und Analyse von biologisch aktiven Molekülen mittels biochemischer, molekularbiologischer, immunologischer und zellbiologischer Expertise. Das Spektrum reicht von Standardtechniken bis hin zum individuell entwickelten Bioassays. GMP-konformund gemäß aktueller ISO Normen und OECD Richtlinien.… mehr

Medizinprodukte/ Biokompabilität

Unsere Plattform für die Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach den Vorgaben der novellierten MDR und der DIN ISO 10993. Darüber hinaus testen wir die biologischer Sicherheit von Arzneimitteln, Biologika und biologischen Wirkstoffen mittels in-vitro-basierter Testsysteme. GMP-konform und gemäß aktueller ISO Normen und OECD Richtlinien.… mehr

TentaMedix Karlsruhe –
A Tentamus Company

Die TentaMedix wurde wurde 1996 als MicroMol gegründet und hat sich in letzten beiden Dekaden als zuverlässiger Analytikdienstleister positioniert: GMP-konform und gemäß aktueller ISO Normen und OECD Richtlinien.

Im Jahr 2017 trat die TentaMedix der TENTAMUS Laborgruppe bei, die an über 60 Standorten weltweit vertreten ist. Zusammen mit unseren Partnern im Tentamus-Netzwerk kann die TentaMedix seinen Kunden ein Höchstmaß an Zuverlässigkeit und Qualität garantieren.

Wir bearbeiten ihre Anfrage auf der Basis modernster Laboranalaytik und langjähriger Erfahrung unserer Experten. Unser Angebot umfasst dabei die folgenden Themen:

Individuelle Betreuung, kurze Reaktionszeiten, technische Kompetenz und höchste Qualitätsstandards sind unsere Mission.

Wir freuen uns auf Ihre Anfrage und dafür die beste Lösung zu finden!

News

Was müssen Food Start-ups beachten?

Die Start-up Szene im Lebensmittelbereich wächst stetig und immer mehr innovative Produkte kommen auf den Markt. Alles beginnt mit einer großartigen Idee, dann werden erste Produkte erstellt und man beginnt sich Gedanken über Finanzierung und Werbung zu machen. Doch was müssen Food Start-ups noch beachten? Wir verraten es euch!   Was für ein Produkt habe ... Continued

Systeme und Behandlungseinheiten

Wie man medizinische Päckchen packt   Sowohl die MDD 92/43/EWG als auch die MDR 2017/745 erlauben, Pakete aus verschiedenen Produkten, die in einem sinnvollen Zusammenhang für einen bestimmten Anwendungs­zweck mit­einander kombiniert werden, auf den Markt zu bringen. Gemäß MDD muss es sich dabei um CE-gekennzeichnete Produkte handeln. Die MDR erlaubt auch nicht-CE-gekenn­zeichnete Produkte, sofern ihr ... Continued
Tentamus_Horn_Company

Tentamus Group und Horn & Company schließen Partnerschaft

Gebündelte Expertise für Handel & Life-Science Industrie   Die Tentamus Group, ein globales Netzwerk von hochspezialisierten Laboren im Life-Science Bereich, freut sich über den Abschluss einer dauerhaften Kooperation mit der Top-Management Beratung Horn & Company. Beide Unternehmen gelten bereits unabhängig voneinander als jeweiliger „Hidden Champion“ Ihrer Branche. Horn & Company zählt zu Deutschlands ersten Adressen ... Continued

Nachweis von Eiern als Allergen

In der EU sind 14 Stoffe festgelegt, die Allergien oder Unverträglichkeiten beim Verzehr auslösen können. Diese Stoffe sind in Anhang II der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 aufgelistet und dazu gehören unter anderem Hühnereier. Stoffe, die Allergien oder Unverträglichkeiten auslösen können, müssen laut Artikel 21 der Lebensmittelinformationsverordnung im Zutatenverzeichnis hervorgehoben werden. Diese Hervorhebung kann beispielsweise durch ... Continued

Mehr Zeit für die Vorbereitung auf die IVDR?

Etwa 90 % aller Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) können die in Artikel 110 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) festgelegte Übergangsfrist nicht in Anspruch nehmen und müssen im Mai 2022 für die IVDR bereit sein. Die neue Verordnung wird die aktuelle Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika ab dem 26. Mai 2022 ersetzen. Die wichtigste Änderung ist die ... Continued

Gründung der Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH

Gründung einer neuen Gesellschaft aus BLS-Analytik GmbH, TentaMedix GmbH und DSIpharm Oldenburg Die Tentamus Group freut sich Ihnen mitteilen zu können, dass die BLS Analytik GmbH, die TentaMedix GmbH und die DSIpharm Oldenburg mit sofortiger Wirkung unter dem Namen Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH firmieren. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Bad Kissingen, ... Continued

Tentamus Labor in Ihrer Nähe